Из книги матушки Иулиании Шмеман: «Я помню некоторые слова директрисы, обращённые к нам, юным ученицам [колледжа св.Марии во Франции]: «... если при виде прекрасного заката вам на глаза наворачиваются слёзы и ваши эмоции обращают вас к Богу - этого недостаточно».

Год назад мы с волонтёрами гадали, как сделать так, чтобы люди в метро не оглядывались на детей в масках. Чтобы никто не показывал пальцем. Чтобы водители маршруток не проезжали мимо них. Чтобы никто не думал, будто бы эти дети - заразны. Будучи совершенно здоровыми, мы одевали маски в людных местах, думая, что таким образом воспитаем понимание и привыкание. И, кстати, психологически это было тяжело - одеть маску.

Сегодня людей в масках можно заметить почти в каждом вагоне метро. На улицах, в магазинах и ресторанах. Это, конечно, не наша заслуга, а гриппа, и чудесно, что многие стараются противостоять его распространению [кроме тех, кто безстыдно кашляет и чихает в толпу]. Но появилась другая проблема...

На двери почти каждой аптеки висит объявление "масок в продаже нет", хотя раньше можно было купить сразу несколько коробок по 100 штук. Теперь же личные запасы масок стремительно сокращаются. И если производители этого товара не сообразят своего выгодного положения, придётся, наверно, шить марлевые повязки-трёхслойки :)

Может кто видел, где ещё продают?

В журнале zu4ki был найден необыкновенной красоты СОНИН ЛЕТНИЙ ДНЕВНИК

( поучительный )

Кажется, я победила септаккорды седьмой ступени, характерные интервалы и тритоны. В среду – начало занятий на регенстком отделении Московской регентско-певческой семинарии :)



Дорогой Антон Васильев, с днём рождения!

Очень светлый день. Светлая служба. Светлые лица пришедших во храм. С Марусей всегда было светло. Даже сегодня на отпевании. Даже на кладбище. Отец Павел сказал: "Я сегодня на службе летал! Так радостно!" И действительно. Никакой привычной грусти, печали об умершем - только радость о чистой, светлой душе, воспарившей к Господу.

Марусенька появилась в прошлом году на Рождество Богородицы, 21 сентября. А отошла к Богу - на Успение.
Весь день только радость на сердце. И совсем-совсем не хочется плакать.

Простите, всё никак не поблагодарю всех, кто помогал и распространял информацию о Диме Кременцове. Вашими силами удалось собрать всю сумму на покупку препарата "Эрвиназа". Дима уже получает это лекарство и чувствует себя лучше. Большое спасибо!

http://donors.ru/page.php?id=42089

UPD.: Спасибо большое всем! Деньги на жизненно необходимый Диме препарат "Эрвиназа" собраны!

Это Дима Кременцов. Диме всего 7 лет и у него острый лимфобластный лейкоз. Эта болезнь лечится. Многие дети, которым был поставлен такой диагноз, сейчас здоровы и живут как все обычные люди. Но лечить лейкоз тяжело и долго.

Димка уже прошёл часть лечения – оставался месяц химиотерапии, а потом облучение и домой. Мальчишка уже мечтал, как поедет в родной Луганск, станет ходить в школу. А то надоело уже семь месяцев подряд быть привязанным к капельнице в белых больничных стенах.

Недавно Диме вводили очередное лекарство, и он внезапно начал задыхаться. В минуту введение препарата прекратили, все вокруг засуетились, на Диму надели кислородную маску и заставили дышать. Дима тогда очень испугался.

Это был аллергический шок на «Аспарагиназу». Так бывает у некоторых детей. Ситуация критическая, ведь «Аспарагиназа» – основной препарат для лечения такого лейкоза, как у Димы, без неё невозможно добиться выздоровления. Но выход всё-таки есть, это заменитель «Аспарагиназы» – «Эрвиназа». «Эрвиназа» не продается в России, ее привозят из Европы, не просто так, а за деньги. Эти деньги – 5 250 евро – семье Кременцовых надо еще достать.
( ... )

Когда сидишь с ребёнком, которого, по прогнозам, должно было не стать пару месяцев назад... Когда видишь его улыбку, забавный смех, радостные глазки, попытки говорить, стоять, сидеть, его доброе отношение ко всем... начинаешь с неимоверной остротой ценить каждый день, отведённый для этого малыша Богом.

Спасибо всем всем, кто помогает детям в больницах. Иной раз спрашивают - а зачем? Ребёнок вырастет инвалидом или всё-равно погибнет... Но каждый день жизни - это радость.

Так получилось, что одновременно с этими собственными мыслями, появились ссылки:

Передача про Первый московский хоспис:


И рассказ о трёхлетнем мальчике Оскаре, которому "нужен череп, глаза, нос, уши и руки" >>>>.

и знаете, в этих мордовских полях можно часами валяться и не замечать, как движутся тени и как звонят к трапезе...

Не знаю, как выложить видео из контакта, чтобы можно было бы сразу здесь смотреть. Но вот ссылка: http://vkontakte.ru/video14589964_108615180, а по ссылке - видео. Девять минут почти 40-летней истории Большого детского хора. Коллектива, который был центром моей жизни в течение 10 лет. Все эти годы пролетели как один, даже сейчас помню каждую репетицию, каждый концерт, всех друзей, всех хормейстеров и музыкантов, с кем довелось работать - сотни человек. Работа была не только внешняя - голос, звучность партии, пение в унисон, трудные произведения. Работа была внутренняя.

В этой записи Виктор Сергеевич, дирижёр и основатель хора, говорит, что задача педагогов - расширить восприятие мира детьми, дать им понять всю глубину материала, с которым доводится работать. Пусть даже дети и не станут профессиональными музыкантами. Каждое произведение, разбор партий, работа с солистами, работа с текстом - было нашим общим страданием. В лучшем смысле этого понятия. Мы страдали вместе с нашим дирижёром за каждую ноту, за каждое слово и тот смысл, который они несли. И это внутреннее восприятие не заканчивалось нами. Мы передавали это зрителям. Слёзы на их лицах после каждого концерта - было подтверждением, что смысл, скрытый в музыке, переходил людям, не оставлял их равнодушными к миру.

Наверно, всякий наш труд не должен оканчиваться только лишь нами. И очень бы хотелось научиться делиться всем тем добрым и хорошим, что в нас заложил Виктор Сергеевич и другие педагоги, с другими людьми.

Этот мультик мы с Максимом сделали ещё перед новым годом, но выложить руки дошли только сейчас :)

[Часть первая]

Пишет Лида Мониава:

Сил уже нет. У меня есть подружка Настя, ей два года. Настя болеет раком, лечилась половину жизни, в т.ч. в Германии, но болезнь неизлечима. Настю выписали из больницы домой, потому что больше врачи ничего сделать не могли. Настю увези в Тульскую область. Там у нее с каждым днем все больше и больше росла опухоль. Опухоль раздула втрое лицо, так, что глаза уже не видно. Потом опухоль начала распадаться. На Насте. В доме стоял смрад из-за того, что опухоль гнила и разваливалась. Мама говорит, что никогда уже не избавится от этого запаха. Да и я сейчас пишу, а в голове стоит этот запах.

Мама, девочка моего возраста, должна была каждый день сама промывать черную гнилую Настину опухоль, делать перевязки. Сама, потому что больше некому – Настю ведь выписали из больницы. Как мама не сошла с ума я не знаю. У Насти начались боли. Две недели мама и бабушка провели в очередях, чтобы получить рецепт на обезболивающее. Но у детской поликлиники не оказалось решеток на окнах, а из-за этого и лицензии на наркотики. В обезболивании Насте отказали.

Вчера Настя легла спать, и у нее из носа потек гной. Мама собрала вещи, позвонила нам и сказала, что готова ехать куда угодно хоть сейчас, но больше она так не может. Я много раз рассказывала сегодня эту историю в департаменте здравоохранения. Мне отвечали «хватит вешать лапшу на уши», «это не наша проблема», «это не к нам», «мы этим не занимаемся», «я вас из принципа не пущу», «а я-то тут при чем?» и т.п.

Чтобы попасть в Департамент Здравоохранения Москвы нужно позвонить снизу по телефону, чтобы «сверху» дали распоряжение охране впустить. Я два часа звонила по10 телефонам разных сотрудников детского отдела, никто не брал трубку. Охранник, выслушав суть проблемы, сказал «не вешать лапшу на уши» и уселся, облокотившись на руку. Чудом получилось попасть внутрь. Дальше разные сотрудники говорили о том, что ребенок из Тулы – не проблема Москвы, что отказать в обезболивании не могли, и я это сама придумала, что могут разве что дать талон в одну из московских больниц. То есть положить в одну палату лечащегося ребенка на химиотерапию и ребенка, у которого лицо раздуто втрое, гниет опухоль, из носа течет гной, нужен только морфин.

Детских хосписов в России НЕТ. У взрослого хосписа нет лицензии на работу с детьми. За умирающего рака ребенка никто не отвечает. После долгих уговоров, моих крокодильих слез нам все-таки дали розовый талон во взрослых хоспис для двухлетней Насти. Сегодня поздно вечером Настю привезли в хоспис, сразу обезболили морфином, Настя ожила. Ходила смотреть черепах, попугаев, дула мыльные пузыри и просила маму их лопать, угощала всех вокруг конфетами, хохотала, ужинала – как самый обычный ребенок.

В хосписе Насте очень понравилось. Ей перестало быть больно, вокруг много всего интересного. Мы украсили палату воздушными шариками, наклейками, желатиновыми бабочками, подарили Насте целую коробку киндеров, от которых Настя без ума. Перевязкой и обезболиванием занимаются врачи и медсестры. Маме остается только радовать Настю и быть с ней рядом. Доктор принесла Насте рыбку в аквариуме, разрешила покормить ее. Настя довольная и счастливая. С Настей может находиться мама, бабушка и все близкие люди.

Но то что Настя попала во взрослый хоспис – большое исключение. Детский рак лечится в 50% случаев. Это значит, что половина заболевших детей гибнет дома. И все эти дети – «не моя проблема». Они никому не нужны, никто не дает им обезболивание, никто не хочет их госпитализировать.

Я не знаю, когда в России появится детский хоспис. Детские хосписы есть во всем мире, в Беларуси их около 8. А в России дети погибают от боли, а их мамы сходят с ума от бессилия и страха. Я не знаю, что нужно сделать, чтобы в России появился детский хоспис. Но без него больше нельзя.

Скоро лекарство для Рамина должно прилететь из Лондона в Москву. Спасибо всем, кто не остался безучастным.

Отчёт о поступлении денег

- 06.03.2009 Маме Рамида передали 7000, 1000 и 2000 руб. Марина М. передала 10 000 руб. Спасибо!

- 10.03.2009 Передали 2000 руб. от Насти, 4500 руб. от Яны Сексте и ее друзей, 2000 руб. от Иры и Вали, 1500 руб. от Павла, 30 500 руб. от Немецкого культурного центра им. Гёте, 10 000 руб. от Лены и ее семьи.

- 11.03.2009 Дмитрий передал 15 000 руб., 10 000 руб. передала Оля Н., 30 000 руб. принесла Юля, Александр отдал 3000 руб. и Татьяна передала 2000 руб. от Юрия Русакова.

- 12.03.2009 Сегодня маме Рамида передали 2000 руб. от Антона, 32 500 руб. и 6000 руб. И еще один человек 100 000 руб. принес. Еще Катя передала 7000 руб., и Леша С. принес 1000 евро и 5000 руб.

- 14.03.2009 Маме принесли в общей сложности 108 000 руб и 1100 евро.

- 15.03.2009 Маме Виктории передали еще 10 000 от Юли М., 5000 от Ларисы, 6000 от Сергея, 10 000 от Ксении, 230 евро от Михаила, 5000 руб. от Жени. 100 000 руб. принесла сегодня и передала маме Татьяна. Еще около 10 000 руб. передали в воскресенье разные люди.

Получилось в общей сложности 12 890 евро. Остальные деньги "заняли" у других детей, надо возвращать. Документы об оплате препарата выложены у нас на сайте.
- 19.03.2009 На сберкнижку маме Рамида перечислили 129 260 руб.

- 21.03.2009 Через Анну Егорову передали 400 долл., 2000 руб. передали Лена и Володя, 40 760 руб. собрали Катя и сотрудники компании Майкрософт, 4 500 руб. собрали сотрудники ТМА.

Дорогие те, у кого я бывала последние два месяца!

Не оставляла ли я у вас книгу "Регентское мастерство"?
Не оставляла ли я у вас учебник по Осмогласию?

Смотри, ибо сильные и младые умирают...

[о. Аксий уже несколько лет посещает детей в Центре Рентгенорадиологии (это куда мы ходим к деткам рисовать) и рассказывает в интервью о сложностях, которые встречаются в больнице...]

Для Рамина собрали 339 680 рублей из 787 500 рублей. До понедельника всего ничего... :(

Каким-то чудесным образом деньги на лечение Насти были собраны за считанные дни. Спасибо всем, кто принимал участие! Вообще, дети-иностранцы - это отдельная песня. У них на родине детский рак не лечат, отправляют в Москву, а здесь каждый вдох-выдох "маленького иностранца" обходится втридорога.

А я вот рассказать хочу о мальчике Рамине. О нём уже рассказала Катя Чистякова. Но хочется тоже. Вот Рамин - не иностранец. Он из Владикавказа, но детский рак там тоже не лечат. Рамин приехал лечится в Москву в декабре, когда мы с ним познакомились, он чуть ли ни с порога заявил "А я ментом буду!". Ну, думаю, понятно, Кавказ, война вокруг, о чём ещё мечтает 14-летний мальчишка... Но это оказалась не такая юношеская горячность, которой многие нынешние молодые люди грезят, типа быть в законе, среди своих, чтобы с рук всё сходило. Нет, у Рамина это как у нас в детстве, помните, "Родину защищать". Вот такое обычное искреннее чувство. Рамик вообще очень искренний и добрый. Может вот так обнять по-дружески, давай поговорим, и болтаешь как с закадычным другом. Душевный парень. Наш.

Теперь я достаю калькулятор и считаю: 17 500 на 45, кажется столько сейчас за евро. 787 500 рублей. Катя пишет, что собрали 141 180. Значит ещё 646 320 рублей нужно собрать... до понедельника (!)

Именно таких денег стоит лекарство, которое нужно Рамину и которое не продаётся в России. Люди дорогие, покидайте, пожалуйста, по своим каналам-друзьям-рассылкам информацию про этого прекрасного товарища, очень прошу. Лекарство нужно начать принимать в срок. Иначе ж опоздаем!

http://www.donors.ru/page.php?id=40888

( UPD. Спасибо, деньги на лечение Насти собраны! )

Мы вступаем в Великий пост. Есть пост телесный и пост духовный. Телесный помогает нам бороться с телесными страстьми, но ещё важнее пост духовный. Чтобы Господь принял нашу молитву, необходимо покаяние, прощение друг друга, неосуждение и молитвенное безмолвие. А иначе - ведь змея целую зиму проводит без пищи, но весной, когда она выползает из норы, яд её особенно смертоносен. Дольше всех живых существ на земле без пищи может обходиться скорпион, но он при таком "воздержании" остаётся всё тем же скорпионом.

Поэтому, братия и сестры, если вы будете таить в сердце своем яд, то пост ваш будет постом скорпиона. Он не исправит нас, не приблизит к Богу.

Великий пост - образ нашей земной жизни. Он завершается радостью Пасхи, и дай Господи, чтобы труды, скорби нашей жизни обратились для нас в вечную, светлую, нескончаемую радость!

На Винзаводе открылась наша выставка. Работы, сделанные детьми с онкологическими заболеваниями, и волонтёрами, которые деток навещают. Приходите, пожалуйста, выставка открыта до 1 марта. Снимков очень много. Галерея работает ежедневно, кроме понедельника, до 21.00. Проезд: м. Курская, 4-й Сыромятнический переулок, дом 1, стр. 6.

Вот раньше как было, почти каждый день знакомишься с новыми мамами и детьми из регионов. Слушаешь их истории. Как ребёнки списывали "таблицу умножения на 4" у соседа по парте или бегали руками ловить карасей из пруда в деревне. Или как собирали хурму и сушили её на крыше дома, или как помогали маме мыть посуду, а папе - забивать гвозди, как росли в утешение всему двору, радовали песнями на табуретке и стихами здраствуй дедушка мороз. А потом голова начинает болеть или дёргается ручка, или температура высокая несколько месяцев, или глаза косят. А лечить никто не знает как - противотемпературные, противорвотные, противопоносные не помогают. Вся семья, все дальние родственники и ближние соседи отдают последние сбережения на билет - в Москву. Десяток часов на самолёте или пару дней в душном плацкарте - и ребёнок у единственной спасительной цели - столичной государственной клиники. Последние сбережения всех знакомых улетают на анализы. Диагноз. И месяцы лечения. Платного.

Ещё в прошлом году часть этого Платного оплачивалась регионом, откуда приехал ребёнок. Это называлось "квота". Другая часть Платного бралась Бог знает откуда. И спасибо тем, кто помогает Богу это узнавать.

Новый год начался, будто прошлый и не заканчивался. Больницы. Новые мамы, новые прекрасные дети. И новые правила. И новые суммы на лечение - вот, например, теперь квоты на лечение жителей Ростовской области не предоставляются. Совсем.

Вот это Таня и Саша. 11 и 6 лет. Оба из Ростовской области. У обоих - злокачественная опухоль головного мозга. От таких заболеваний вылечивают. Для этого детям нужно пройти лучевую и химиотерапию. В Ростовской области нет ни нужных лекарств, ни нужного оборудования. В Москве - есть. Но - платно. Лечение Тани стоит 180 тысяч рублей. Лечение Саши - 380 тысяч рублей. Родители Тани зарабатывают в месяц (вдвоём!) 15 тысяч рублей. Родители Саши - 13 тысяч рублей. Лечить своих детей им не на что.

Мы пообещали врачам, что найдём эти деньги. Таню и Сашу начали лечить в долг. Если лечение не оплатить - оно будет прервано. Без лечения дети умрут.

Вы можете передать деньги напрямую родителям (могу рассказать как). Или перевести средства на счёт фонда "Подари жизнь". В назначении платежа необходимо указать: "Благотворительное пожертвование на лечение детей из Центра рентгенорадиологии".

[Кросс-постинг не возбраняется. Спасибо]

Почему Господь попустил смерть и мучения неповинных детей?
Ведь они не совершили греха и зла? Свт. Иоанн Златоуст говорил так: «Если бы кто взял у тебя сколько-то медных монет, а взамен отдал тебе золотые, ужели ты считал бы себя обиженным или обездоленным? Напротив, не говорил ли бы ты, что этот человек – твой "благодетель"?» Несколько медных монет – это земная жизнь, которая рано или поздно кончается смертью, а золото – жизнь вечная. Так, за несколько мгновений страданий и мучений младенцы обрели блаженную вечность, обрели то, чего святые отцы достигали подвигами и трудами всей жизни.

Архимандрит Рафаил (Карелин)